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      <title>生物史から、自然の摂理を読み解く</title>
      <link>http://www.biological-j.net/blog/</link>
      <description>自然の摂理に立脚した社会原理を確立するためには、生物進化史の解明が必要になる。</description>
      <language>ja</language>
      <copyright>Copyright 2008</copyright>
      <lastBuildDate>Tue, 12 May 2009 01:27:52 +0900</lastBuildDate>
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            <item>
         <title>『生物史から、自然の摂理を読み解く』って、こんなブログです♪</title>
         <description><![CDATA[会員の皆様、平素は当<strong><span style="color:#6666ff;">『生物史から、自然の摂理を読み解く』</span></strong>ブログを暖かく見守ってくださり、本当にありかとうございます。特に、記事やメッセージをエントリーくださった皆様からは、新しい視点や切り口の提示あり、若い女性からのフランクなコメントありと、ブログを運営する者にとって、これ以上の幸せはないと（決して大袈裟ではなく）感じております。


さて、今日は、しばしば当ブログを目にされて、若干でも興味を抱いてくださった方に向けて、当ブログの主旨、並びに追求テーマをあらためてお知らせしたいと思います。




 　　　　:m118:　　　応援よろしくお願いします　　　 :m118: 
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         <link>http://www.biological-j.net/blog/2009/05/000472.html</link>
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         <pubDate>Tue, 12 May 2009 01:27:52 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>書籍紹介：タンパク質の一生</title>
         <description><![CDATA[<img alt="%E3%82%BF%E3%83%B3%E3%83%91%E3%82%AF%E8%B3%AA%E3%81%AE%E4%B8%80%E7%94%9F.jpg" src="http://www.biological-j.net/blog/%E3%82%BF%E3%83%B3%E3%83%91%E3%82%AF%E8%B3%AA%E3%81%AE%E4%B8%80%E7%94%9F.jpg" width="190" height="284" />
<br>
今日は生物学の書籍を紹介します。
<blockquote><strong>タンパク質の一生 ―― 生命活動の舞台裏 ――</strong>
永田和宏（著）　
岩波新書　2008年6月</blockquote>
生命活動の主役ともいうべきタンパク質、その誕生～成長～移動と働き～そして分解されるまでのサイクル（これが秒単位で繰り返されている！）と、それを支える細胞の精巧なメカニズムが解説されている書籍です :o 
タンパク質入門の教科書としておすすめです  :m208: 
（内容は結構高度ですが面白いですよ :m034: ）
<br>
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         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000523.html</link>
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                  <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">科学ニュースより</category>
        
        
         <pubDate>Thu, 24 Jul 2008 23:17:50 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>タンパク質には群れる性質がある？</title>
         <description><![CDATA[前エントリーに引き続き、<span style="color:#ff3300;"><span style="color:#ff3300;">「そもそも生物が群れるのは何で？」</span></span>を考えてゆきます。
タンパク質には<span style="color:#ff3300;"><span style="color:#ff3300;">自己組織化</span></span>という性質があるそうです。
今日はタンパク質の性質に着目してみます。ひょっとしたら、そもそもタンパク質には群れる性質があるということが、生物が群れることの土台になっているかも知れません。
<img alt="Myoglobin.png" src="http://www.biological-j.net/blog/Myoglobin.png" width="200" height="221" />
＜ミオグロビンの3D構造：<a href="http://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%BF%E3%83%B3%E3%83%91%E3%82%AF%E8%B3%AA">ウィキペディア</a>より引用＞
<br>
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         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000517.html</link>
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                  <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">進化・適応の原理</category>
        
        
         <pubDate>Wed, 23 Jul 2008 12:00:00 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>原始生命と群れ【仮説】</title>
         <description><![CDATA[　「生物が群れるのはなんで？」「いつから？」・・・といった『群れ(=同類認識)』に対する見解は、生命の誕生という歴史の原点まで遡らないと、明確には分からない。そして、その原点に近づくほどその論拠となる資料・化石群が少ないのが実情だ。
　しかし、この『群れ(=同類認識)』は非常に重要な根概念・思考のベースとなるものであり、分からないままではモヤモヤする。今回はここをスッキリする為にも一定の【仮説】を提示・紹介したいと思う。

　<img alt="%E5%8E%9F%E5%A7%8B%E7%94%9F%E7%89%A9.bmp" src="http://www.biological-j.net/blog/%E5%8E%9F%E5%A7%8B%E7%94%9F%E7%89%A9.bmp" width="249" height="245" />


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         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000519.html</link>
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                  <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">進化・適応の原理</category>
        
        
         <pubDate>Mon, 21 Jul 2008 22:53:32 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>認識機能の進化（単細胞から多細胞へ）</title>
         <description><![CDATA[認識機能というと、視覚・聴覚・味覚･嗅覚･触覚の五感を思い出します。この五感を詳しく調べていくと、一つ一つの細胞に感覚器としての機能があり、その機能の殆どが単細胞の時代に獲得されていることが分かります。

下の図は視細胞と光受容体の関係を表しています。視細胞が光を感じることが出来るのは、細胞膜にあるロドプシンという光受容体タンパク質のおかげです。
<img alt="%E8%A6%96%E7%B4%B0%E8%83%9E%E3%81%A8%E5%85%89%E5%8F%97%E5%AE%B9%E4%BD%93.jpg" src="http://www.biological-j.net/blog/%E8%A6%96%E7%B4%B0%E8%83%9E%E3%81%A8%E5%85%89%E5%8F%97%E5%AE%B9%E4%BD%93.jpg" width="500" height="331" />
(この図版は<a href="http://photo1.biophys.kyoto-u.ac.jp/">京都大学理学研究科七田研究室</a>の<a href="http://photo1.biophys.kyoto-u.ac.jp/kenkyu/syoukai_white.html">詳しい研究内容の紹介</a>からお借りしました）

細胞は進化の過程で、どのようにして認識機能を発達させてきたのでしょうか。興味のある方は、読む前に応援もお願いします。
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         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000518.html</link>
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                  <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">進化・適応の原理</category>
        
        
         <pubDate>Sun, 20 Jul 2008 20:54:57 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>化学シナプスと電気シナプス</title>
         <description><![CDATA[今日は神経細胞の電気信号がどのように細胞間を伝搬するのか、<strong>「シナプス」</strong>を中心に紹介いたします。

<Img Src="http://www.biological-j.net/blog/neuronNW.gif">
画像は<a href="http://www.tmin.ac.jp/neuro/01/neuron.html">東京都神経研</a>よりお借りしました。

シナプスとはニューロンの軸策の先端と神経細胞の樹状突起や筋細胞などと接する部位のことですが、神経細胞同士の間は20～50nmの隙間があります。多細胞生物には細胞間の隙間を保ちながらくっつくという仕組みがあり神経細胞も同様です。
<a href="http://www.biological-j.net/blog/2008/06/000502.html"><span style="background:#FFDBA4">細胞接着とカドヘリン</span></a>
に詳しく紹介されていますので参照してください。

軸策を伝わった電気信号は先端で、神経伝達物質を放出し、化学信号に変換されます。細胞間の数十nmの隙間を化学物質で伝達するのです。
そして受け手の神経細胞もしくは筋細胞の受容体で再び電気信号に変換され伝達されます。
これがよく知られている化学シナプスの仕組みです。

<Img Src="http://www.tmd.ac.jp/artsci/biol/textlife/graded.jpg"  width="250">
画像は<a href="http://www.tmd.ac.jp/artsci/biol/textbook/celltop.htm">細胞生物学</a>から

しかし、わざわざ化学物質に置き換えなくても電気信号を直接伝達すればいいのにと思っていたら、そういうシナプスもありました。

いつもの応援もお願いします。<br />
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         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000520.html</link>
         <guid>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000520.html</guid>
                  <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">脳と適応</category>
        
        
         <pubDate>Sat, 19 Jul 2008 08:13:31 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>感覚受容からの情報伝達</title>
         <description><![CDATA[我々を含む動物は、生存のために餌を捕食したり、あるいは捕食者から逃れたりするための運動器官を発達させると同時に、膜の電気的興奮性を用いた情報伝達系である神経系を発達させてきました。<br>
<br>
動物は神経系を介して外界からの様々な情報・刺激を受容し、さらにそれらの情報を統合･処理して、状況に応じた適切な行動を発現しています。<br>
<br>
神経系の情報伝達については<a href="http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000514.html"><u><b>『復習：膜電位』</b></u></a>でも述べられていますので、<br>
今回は感覚器から神経系への情報伝達について調べてみたいと思います。<br>
<br>
もう少し知りたいと思ったら<span style="font-size:120%;"><span style="color:#FFAE35;"><b>ポッチ</b></span> :m092: </span>とお願いします。 :m034: :m136:  <br>
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<br>
<br>]]></description>
         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000516.html</link>
         <guid>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000516.html</guid>
                  <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">脳と適応</category>
        
        
         <pubDate>Wed, 16 Jul 2008 23:25:12 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>神経細胞が分裂しないのはなんで？</title>
         <description><![CDATA[<span style="color:#009933;">神経細胞と一般細胞は何が違うのでしょうか？</span>
いろんな見方があると思いますが一番大きな違いが分裂がある時期に止まる細胞であるという点です。また一旦失われると再生しないという点です。
<span style="color:#ff3300;">これは再生系細胞と非再生系細胞と言われ、神経細胞は後者にあたります。</span>

<blockquote>神経細胞は他の細胞とはいろんな点で異なる。体の細胞の多くは生涯、分裂を続け、人の中身は新しい細胞に入れ替わる。ところが神経細胞が盛んに分裂を繰り返すのは３歳ぐらいまで。その後は死ぬまで同じ神経細胞が生き続ける。もとをたどれば、神経細胞も体の細胞も同じ１つの受精卵。
なぜ神経細胞だけが独特の形態や性質を持つのだろう。
その秘密は、細胞内の遺伝子のスィッチを「切って」いる。科学技術振興事業団の研究員・森望さんは、複数の異なる遺伝子をひとまとめに切ってしまう小さな因子があることを突き止めた</blockquote>。
（上記の記事は<a href="http://www.naoru.com/sinkeisaibou.htm">→</a>のサイトから見つけました。）

<img alt="%E6%A3%AE%E6%9C%9B.jpg" src="http://www.biological-j.net/blog/%E6%A3%AE%E6%9C%9B.jpg" width="626" height="417" />

<span style="color:#009933;">さて、遺伝子のスイッチを「切る」っていうのはどういう意味なんでしょう？</span>
？？？と思った方↓をクリックして進んでください。
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                  <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">免疫機能の不思議</category>
        
        
         <pubDate>Tue, 15 Jul 2008 18:00:30 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>復習：膜電位</title>
         <description><![CDATA[ :m012: <img alt="EM.jpg" src="http://www.biological-j.net/blog/EM.jpg" width="394" height="455" />



神経系の起源をたどっていくと、生物の最基底の認識機能として「膜」機能にたどりつくのではないか？という仮説の提示をいただきました。

「膜」の機能ってなに？
どんなしくみで内と外を認識しているの？

単純な質問が浮かびます。

そこで、困ったときの、るいネット。

膜電位についてわかりやすくまとめてくれている投稿がありましたので、
紹介します。

その前にポチっとお願いします。

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         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000514.html</link>
         <guid>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000514.html</guid>
        
        
         <pubDate>Mon, 14 Jul 2008 20:51:14 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>プラスミドってなに？</title>
         <description>グラム陰性菌（大腸菌）の毛タンパク（線毛）を作り出すプラスミドとはなにものか  :m189: </description>
         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000513.html</link>
         <guid>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000513.html</guid>
        
        
         <pubDate>Wed, 09 Jul 2008 22:20:13 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>「原核生物と真核生物の違いって何？」</title>
         <description><![CDATA[<img alt="eukaryote.bmp" src="http://www.biological-j.net/blog/eukaryote.bmp" width="236" height="133" />

細胞には、原核細胞と真核細胞の２種類で区別できます。

いつもの応援よろしくお願いします。
　　　
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         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000512.html</link>
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         <pubDate>Tue, 08 Jul 2008 21:39:36 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>細菌って何？</title>
         <description><![CDATA[<center><img alt="%E3%83%96%E3%83%89%E3%82%A6%E7%90%83%E8%8F%8C.gif" src="http://www.biological-j.net/blog/%E3%83%96%E3%83%89%E3%82%A6%E7%90%83%E8%8F%8C.gif" width="150" height="135" /><img alt="%E6%A1%BF%E8%8F%8C.jpg" src="http://www.biological-j.net/blog/%E6%A1%BF%E8%8F%8C.jpg" width="150 height="170" /><img alt="%E3%83%A9%E3%82%BB%E3%83%B3%E8%8F%8C%EF%BC%88%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%AA%E8%8F%8C%EF%BC%89.jpg" src="http://www.biological-j.net/blog/%E3%83%A9%E3%82%BB%E3%83%B3%E8%8F%8C%EF%BC%88%E3%83%94%E3%83%AD%E3%83%AA%E8%8F%8C%EF%BC%89.jpg" width="150" height="135" /></center>

前回の<span style="color:#ff3300;">なんでや劇場</span>では、細菌の膜タンパク質について勉強しました。
全体の流れや重要点は、このブログの「なんでや劇場レポート」にまとまっています。
まだの方は、以下を是非ご覧ください :D 
・<a href="http://www.biological-j.net/blog/2008/06/000506.html">なんでや劇場レポート①</a>
・<a href="http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000509.html">なんでや劇場レポート②</a>
・<a href="http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000508.html">なんでや劇場レポート③</a>
 
さて、今回から数回に分けて、劇場でも出てきた<span style="color:#ff3300;">細菌</span>に注目して、基礎的な部分を出来るだけ分かりやすく押さえていきたいと思います。
 
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         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000511.html</link>
         <guid>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000511.html</guid>
        
        
         <pubDate>Mon, 07 Jul 2008 23:07:27 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>免疫細胞が標的細胞をアポトーシスさせる仕組み</title>
         <description><![CDATA[免疫細胞、特にNK細胞やキラーT細胞を調べてみると、その機能として癌細胞や感染細胞の<strong>「アポトーシス誘発」</strong>があげられます。
そこで、アポトーシスの誘発とその機構についてまとめてみました :m062: 。

まず、アポトーシスって何？ :roll: ということで、基本的なことから、、、、 :m057: 

 
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]]></description>
         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000510.html</link>
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                  <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">免疫機能の不思議</category>
        
        
         <pubDate>Sat, 05 Jul 2008 23:59:01 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>ＮＫ細胞の起源考～種の存続のための多様性戦略から免疫を考える</title>
         <description><![CDATA[６月のなんでや劇場レポートが始まっていますが、今日は５月のなんでや劇場のテーマであった免疫の起源論についてです。


無脊椎動物におけるＮＫ様の活性について、星口動物ホシムシについてかかれたものをみつけました。以下、「岩波講座免疫科学４～免疫系の発生と進化」1985年7月刊からです。


<span style="color:#009933;"><span style="color:#009933;">＞ホシムシの遊走細胞には異種の血球に対するナチュラルキラー細胞活性が　in vitro　で検出されるし、系統的に離れていれば異系個体の血球に対しても障害反応が起きる。ホシムシで調べられたこの反応は、（１）数時間以内に反応が起きる。（２）エフェクターと標的細胞の組み合わせが異系間、異種間のいずれでも起こる。（３）あらかじめ　in vitro　で標的細胞を注入すると　in vitro　での障害効果は弱くなる、などの点で、齧歯類にみられるＮＫ活性と類似している。</span></span>


<span style="color:#ff3300;">遊走細胞がある条件下で細胞障害反応を起こすということは、これこそＮＫ細胞の起源といっていいでしょう。</span>

]]></description>
         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000507.html</link>
         <guid>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000507.html</guid>
        
        
         <pubDate>Thu, 03 Jul 2008 02:09:57 +0900</pubDate>
      </item>
            <item>
         <title>6/22なんでや劇場レポート③～真核生物の誕生～異種認識の起源</title>
         <description><![CDATA[ 
<span style="color:#ff3300;"><span style="font-size:130%;">異種がくっ付く機能は、いつ獲得された？　何で？]</span></span>

・古細菌には毛タンパク（線毛）がみあたらないし、そもそも他の生物が生息できないような高温で生息していたわけで、彼らが他の生物に攻撃をしかけるということは発生時点では考えられない。


・真正細菌でも嫌気性細菌にも毛タンパクがみあたらない（グラム陽性菌が多い）
従って、真正細菌でも好気性細菌登場以降に毛タンパクが登場した可能性が高い


・他方で、真核生物の登場が好気性細菌と古細菌の共生によって生み出されたのだとしたら、共生を行った、好気性細菌と古細菌のいずれかが毛タンパクをつくりだし、相手方に飛び掛り、それが異種接合＝共生の始まりである、と考えられる。


・約28億年前：シアノバクテリアが増え、酸素増
　　　　　→　それを取り込む好気性の真正細菌が登場


《好空性細菌と古細菌の共生による真核生物誕生を巡る当時の生物層イメージ》


　海上面　⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒


　　　　　　　好気性細菌（シアノバクテリアが吐き出したＯ２を利用）　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↑
　　　　　　―――――――――↑―――――――――　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↑

　海中　　　シアノバクテリア光合成（ＣＯ２を吸収しＯ２を吐き出す）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓
　　　　　　―――――――――↓―――――――――
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　↓

　　　　古細菌　（嫌気性だが酸素領域が拡大し生存域は狭まる）　　　　


　海底面　＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝


<blockquote><span style="color:#CC6600;">《リン・マーギュリスの連続細胞内共生説》

『共生生命体の30億年』 リン・マーギュリス (草思社)

<img alt="%E3%83%96%E3%83%AD%E3%82%B0%E7%94%A8004.jpg" src="http://www.biological-j.net/blog/%E3%83%96%E3%83%AD%E3%82%B0%E7%94%A8004.jpg" width="301" height="400" />
<span style="color:#009933;">▲連続細胞内共生説（ＳＥＴ）に基づく系統発生図（P.053）より</span></span></a>




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]]></description>
         <link>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000508.html</link>
         <guid>http://www.biological-j.net/blog/2008/07/000508.html</guid>
                  <category domain="http://www.sixapart.com/ns/types#category">なんでや劇場レポート</category>
        
        
         <pubDate>Wed, 02 Jul 2008 23:22:16 +0900</pubDate>
      </item>
      
   </channel>
</rss>
